【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】2026年伊始，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海賽道傳來(lái)陣陣捷報(bào)。多家藥企密集披露創(chuàng)新藥在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)進(jìn)展，涵蓋腫瘤、代謝疾病、眼科遺傳病等多領(lǐng)域。機(jī)構(gòu)指出，隨著更多項(xiàng)目進(jìn)入海外臨床驗(yàn)證及商業(yè)化分成階段，創(chuàng)新藥板塊長(zhǎng)期投資邏輯持續(xù)夯實(shí)，中國(guó)創(chuàng)新藥正加速融入全球市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局。
 

　　其中，德昇濟(jì)醫(yī)藥于1月19日宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。獲得FDA IND批準(zhǔn)后，德昇濟(jì)醫(yī)藥將推進(jìn)D3S-003(elisrasib)在攜帶KRAS G12D 突變的晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展I期頭次人體研究。本次獲批的II期研究將在KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中評(píng)估D3S-001與D3S-002聯(lián)合用藥，這些患者此前已接受過(guò)KRAS G12C抑制劑的治療并出現(xiàn)疾病進(jìn)展。該試驗(yàn)預(yù)計(jì)于2026年上半年啟動(dòng)。
 

　　資料顯示，Elisrasib是一款新一代 KRASG12C抑制劑，旨在實(shí)現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點(diǎn)結(jié)合。該藥物可與 KRASG12C的 GDP結(jié)合(OFF)構(gòu)象發(fā)生共價(jià)結(jié)合，從而有效阻斷核苷酸循環(huán)并抑制致癌信號(hào)通路。臨床前研究顯示其具有強(qiáng)效活性，在臨床相關(guān)暴露水平下可實(shí)現(xiàn)完全的 KRASG12C靶點(diǎn)占領(lǐng)，并具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透能力。Elisrasib目前正在全球范圍內(nèi)開(kāi)展 II期單藥及聯(lián)合治療研究，覆蓋 KRASG12C突變實(shí)體瘤(包括 NSCLC、結(jié)直腸癌(CRC)等)。
 

　　華東醫(yī)藥于1月14日公告稱(chēng)，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國(guó)FDA通知，由道爾生物申報(bào)的DR10624注射液藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美開(kāi)展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝病(MASLD)。
 

　　DR10624是道爾生物自主研發(fā)的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的長(zhǎng)效三特異性激動(dòng)劑。該藥物已成功完成重度高甘油三酯血癥的Ⅱ期臨床研究并獲得陽(yáng)性頂線結(jié)果。
 

　　同在1月14日，來(lái)凱醫(yī)藥公告，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理LAE118的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。LAE118是一種新型PI3Kα泛突變選擇性抑制劑，用于治療PIK3CA突變的實(shí)體瘤患者。
 

　　華潤(rùn)雙鶴于 1月13日公告稱(chēng)，其全資子公司北京雙鶴潤(rùn)創(chuàng)科技有限公司研發(fā)的DC6001片，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。這標(biāo)志著該款針對(duì)Stargardt病(青少年遺傳性黃斑變性疾病)的創(chuàng)新藥正式具備在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的資格。資料顯示，Stargardt病是一種遺傳性青少年黃斑變性疾病，患者中心視力會(huì)進(jìn)行性下降，嚴(yán)重者可進(jìn)展為法定盲人，目前全球范圍內(nèi)尚無(wú)特效治療藥物，臨床需求迫切。DC6001片作為聚焦該重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，其研發(fā)推進(jìn)有望為患者帶來(lái)新的用藥選擇。
 

　　此外，遺傳性角膜營(yíng)養(yǎng)不良基因編輯治療新藥GEB-101，近期獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(yàn)(IND)批準(zhǔn)。GEB-101是一種基于核糖核蛋白的體內(nèi)基因組編輯療法，具有“即用且快速降解”的特性，可從根源上針對(duì)致病基因，實(shí)現(xiàn)高效靶向編輯的同時(shí)追求更低的脫靶風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　開(kāi)年以來(lái)的密集進(jìn)展，是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥實(shí)力積累的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)在研新藥管線已占全球30%，2025年創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總金額超1300億美元，創(chuàng)新高。展望2026年，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海有望延續(xù)高增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì)，今年將有更多國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在海外進(jìn)入關(guān)鍵臨床階段，海外授權(quán)交易規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大。在政策支持與企業(yè)研發(fā)投入雙重驅(qū)動(dòng)下，中國(guó)創(chuàng)新藥正以更強(qiáng)勁的姿態(tài)角逐全球市場(chǎng)，為患者帶來(lái)更多創(chuàng)新療法的同時(shí)，構(gòu)筑起產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
 

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