【制藥網 產品資訊】2026年開年以來，我國2型糖尿病創(chuàng)新藥領域喜事連連，短短半個月內兩款本土1類創(chuàng)新藥相繼獲批上市，為糖尿病患者帶來全新治療選擇。
 

　　1月30日，杭州先為達自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥“埃諾格魯肽注射液”(商品名：先頤達)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，成為2026開年以來獲批上市的第2款2型糖尿病創(chuàng)新藥。
 

　　資料顯示，先頤達為cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，其相比傳統(tǒng)GLP-1藥物，起效更準、效果更持久。研究顯示，其1.2mg劑量單藥治療24周，糖化血紅蛋白降幅達2.43%，血糖達標率80.3%，且療效可持續(xù)至52周。
 

　　本次該產品獲批主要基于兩項關鍵Ⅲ期臨床研究結果，分別在中國成人 2 型糖尿病患者中驗證埃諾格魯肽注射液單藥治療和聯(lián)合二甲雙胍治療的療效與安全性。兩項研究均證明埃諾格魯肽注射液在降糖、降低體重和改善代謝指標等方面具有全面綜合獲益。
 

　　近年來，我國糖尿病患者數(shù)量持續(xù)攀升，截至2024年，這一群體規(guī)模已達約1.48億人。糖尿病的突出特征為慢性高血糖，2型糖尿病患者還常伴有高血壓、血脂異常、肥胖等，引起心血管和腎臟損害，形成心血管-腎臟-代謝綜合征，藥物需求巨大。在2型糖尿病藥物領域，國內藥企正在不斷加強創(chuàng)新研發(fā)。
 

　　除了上述產品外，2026年1月16日，宜昌東陽光長江藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥奧洛格列凈膠囊(商品名：東澤安)也獲國家藥監(jiān)局批準上市，適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
 

　　從目前披露的臨床數(shù)據(jù)來看，奧洛格列凈在同類SGLT-2抑制劑中展現(xiàn)出了一些值得關注的差異化特征：洛格列凈的空腹血糖和餐后2小時血糖降低幅度更優(yōu)?？崭寡堑牟▌油翘悄虿〔l(fā)癥的早期信號，能夠更穩(wěn)健地平抑全天血糖基準線，意味著該藥在精細化控糖方面具有較強的競爭力，可實現(xiàn)“空腹+餐后”全周期血糖覆蓋。臨床觀察還顯示，奧洛格列凈在實現(xiàn)降糖的同時，對于減重和收縮壓的降低作用同樣明顯，符合當前糖尿病“血糖—體重—血壓”綜合管理趨勢。在安全性維度，奧洛格列凈的表現(xiàn)同樣穩(wěn)健。
 

　　兩款創(chuàng)新藥分別從不同機制切入，針對2型糖尿病患者的核心需求實現(xiàn)突破，不僅豐富了臨床治療選擇，也標志著我國本土藥企在糖尿病創(chuàng)新藥研發(fā)領域的跨越。它們的獲批，不僅為國內患者提供了更貼合中國人群體質的治療方案，也彰顯了我國生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新實力。隨著國內藥企創(chuàng)新能力的不斷提升，未來有望涌現(xiàn)更多針對糖尿病的創(chuàng)新療法，覆蓋不同患者的個體化治療需求。
 

　　然而新藥快速獲批的背后，離不開國家持續(xù)優(yōu)化的營商環(huán)境和服務支撐。如杭州市市場監(jiān)督管理局聚焦創(chuàng)新藥上市“痛點”，打出政策“組合拳”：對1類創(chuàng)新藥生產許可實行“當日受理、7個工作日辦結”；前置注冊檢驗抽樣服務，專人全程對接；推行“提前介入、研審聯(lián)動”機制，貫通研發(fā)、審評、生產全鏈條，大幅壓縮審批周期，讓創(chuàng)新藥能更快惠及患者。
 

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