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2026年醫(yī)藥行業(yè)迎來政策組合拳，3項重磅法規(guī)將施行！

2026年01月28日 14:13:31來源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：30633

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　　【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】藥品事關(guān)人們的生命健康，因此藥品安全責(zé)任重于泰山。當(dāng)前，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，在滿足群眾高品質(zhì)健康需求的同時，產(chǎn)業(yè)面臨的監(jiān)管一直在不斷加嚴(yán)。據(jù)悉，2026年國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就將迎來多項重磅法規(guī)的實(shí)施。

　　《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》

　　3月1日，《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》將正式施行。據(jù)悉，《規(guī)定》于2025年9月發(fā)布，是在《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄基礎(chǔ)上，根據(jù)中藥生產(chǎn)特點(diǎn)制定的專門要求，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范生產(chǎn)及其監(jiān)督管理的補(bǔ)充。

　　規(guī)定》立足生產(chǎn)實(shí)際，其中進(jìn)一步加強(qiáng)和完善了中藥生產(chǎn)全過程管理。強(qiáng)調(diào)中藥材質(zhì)量過程評估，從源頭夯實(shí)質(zhì)量基礎(chǔ)；嚴(yán)格中藥生產(chǎn)過程控制，持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量；優(yōu)化共享共用管理，推動資源高效利用；鼓勵改造升級，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

　　5月15日起，《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》將施行?！稐l例》共9章89條，主要內(nèi)容包括完善藥品研制和注冊制度、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)管理，規(guī)范藥品經(jīng)營和使用，以及嚴(yán)格藥品安全監(jiān)管。

　　在完善藥品研制和注冊制度方面，《條例》明確提出支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥品研制和創(chuàng)新，鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，支持新藥臨床推廣和使用。設(shè)立藥品上市注冊加快程序，明確藥品再注冊程序，規(guī)定處方藥、非處方藥轉(zhuǎn)換機(jī)制。對符合條件的兒童用藥品、罕見病治療用藥品給予市場獨(dú)占期，對含有新型化學(xué)成份的藥品等進(jìn)行數(shù)據(jù)保護(hù)等內(nèi)容。

　　《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條

　　7月1日，《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條將施行。規(guī)定明確，自2023年7月1日施行滿三年起，說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】任意一項仍標(biāo)注“尚不明確”的中成藥，再注冊申請將依法不予通過。

　　據(jù)統(tǒng)計，目前約4萬個批文仍在使用"尚不明確"這類模糊表述，其中近三分之一品種甚至從未開展過系統(tǒng)安全性研究。隨著該法規(guī)的實(shí)施，那些靠信息"模糊"的產(chǎn)品將退出歷史舞臺，而真正經(jīng)得起科學(xué)檢驗的中成藥將獲得更廣闊的發(fā)展空間。

　　結(jié)語

　　以上三大法規(guī)將形成 “注冊 - 生產(chǎn) - 全鏈條監(jiān)管” 組合拳，推動醫(yī)藥行業(yè)(尤其中藥)大變革，加速中小散亂企業(yè)出清、頭部集中度提升，同時倒逼產(chǎn)業(yè)向數(shù)智化、國際化與高壁壘創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。在此背景下，企業(yè)需以合規(guī)為底線、質(zhì)量為核心、創(chuàng)新為引擎，借助數(shù)智化融合與差異化研發(fā)構(gòu)建長期競爭力，才能在這場變革中搶占更多機(jī)遇。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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